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| Titel: | Optimierung der konventionellen AIV-Diagnostik: AIV-Nachweise: Sensitive rekombinante Zellkultursysteme |
|---|---|
| Titel (englisch): | Optimisation of conventional AIV diagnostics: AIV detection: sensitive recombinant cell culture systems |
| Beschreibung (dt.): | Die Arbeit mit Influenzaviren ist schwierig, da niedrig-pathogene Subtypen sich nicht kontinuierlich in Zellkulturen vermehren lassen. Virusisolierungen und Massenvermehrungen (Impfstoffproduktion) müssen weiterhin in embryonierten Hühnereiern durchgeführt werden, was teuer und zeitaufwändig ist. Basierend auf der Zellkultursammlung des FLI soll die prinzipielle Permissivität verschiedener Zellkulturen von Schwein, Ente und Schwan geprüft werden. Zellen mit einer Basispermissivität werden mittels Transfektion mit einer sezernierbaren trypsinergen Protease versehen (z.B. human airway-specific protease, enteropeptidase, mast cell tryptase). Nach einer Analyse der Sialorezeptoren der Zelllinie werden ggf. fehlende Sialotransferase ergänzt. Zusätzlich werden Verfahren zur endogenen Blockade der Interferonexpression geprüft (z.B. RNAi-Technologie, Co-Expression von pestiviralem Npro). Die resultierende(n) Zelllinien sollen in der Diagnostik (Virusanzucht, Neutralisationstests) den Einsatz embryonierter Hühnereier erübrigen. |
| Beschreibung (engl.): | Work with influenza viruses is significantly hampered by the fact that low pathogenic subtypes cannot be replicated continuously in cell culture. Virus isolation and mass replication (vaccine production) must be done in embryonated chicken eggs, which is expensive and time-consuming. Using the archive of cell lines at the FLI, the principal permissivity of different cell cultures from pig, duck and swan will be investigated. Cells with a basic permissivity will be provided with a secernable trypsinergic protease (e.g. human airway-specific protease, enteropeptidase, mast cell tryptase). Following analysis of the sialoreceptors of the cell line, the missing sialotransferase will be added if necessary. In addition, procedures for the endogenic inhibition of the interferon expression will be investigated (e.g. RNAi technology, co-expression of pestiviral Npro). The resulting cell lines should replace the use of embryonated chicken eggs in diagnostics (virus replication, neutralisation tests). |
| Laufzeit: | Beginn: 01.01.2007 / Ende: 28.02.2010 |
| Ausf. Einrichtung: | Friedrich-Loeffler-Institut Bundesforschungsinstitut für Tiergesundheit - Institut für Virusdiagnostik, Greifswald |
| Themenfelder: | Tiergesundheit, animal health |
| Förderprogramme: | Programm zur Innovationsförderung des Bundesministeriums für Ernährung und Landwirtschaft |
| Schlagworte: | Virologie, Virology, Diagnostik, diagnostics, Geflügel, poultry, Wildtiere, wildlife, Zoonosen, zoonosis |
| Förderkennzeichen: | 2813101506 |
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Weizen Stroh
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"Kleegras und Grünland"
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